MENÚ

2025

Phelan-McDermid Syndrome Congress

Parc de Recerca Biomèdica
Barcelona / June 26-29

Organized by

cureshank
phelan-mcdermid
medico-adn

CureSHANK 2nd Annual Phelan-McDermid Syndrome Drug Development Symposium

2º Simposio de CureSHANK sobre Desarrollo de Fármacos para el Síndrome de Phelan-McDermid

Parc de Recerca Biomèdica Barcelona
June 26-27

Go to the symposium website​

III Scientific Conference of the Spanish Phelan-McDermid Syndrome Association

III Conferencia Científica
de la Asociación Síndrome
de Phelan-McDermid España

Parc de Recerca Biomèdica Barcelona
June 28-29

Go to the conference website​

Ir al sitio web de la conferencia

cureshank

CureSHANK is a research advocacy organization accelerating life-transforming therapies for Phelan-McDermid syndrome (PMS). We work toward this goal by funding targeted research and holding scientific meetings to connect diverse stakeholders. CureSHANK’s strategic priorities are projects that help to bridge the “translational research gap” between basic science and successful clinical trials. We identify and fund projects related to drug discovery and design, pre-clinical development, and early phase clinical trials.

 

CureSHANK es una organización de defensa de la investigación que acelera terapias transformadoras para la vida en el síndrome de Phelan-McDermid (PMS). Trabajamos hacia este objetivo financiando investigaciones específicas y organizando reuniones científicas para conectar a diversos interesados. Las prioridades estratégicas de CureSHANK son proyectos que ayuden a cerrar la «brecha de investigación traslacional» entre la ciencia básica y los ensayos clínicos exitosos. Identificamos y financiamos proyectos relacionados con el descubrimiento y diseño de fármacos, el desarrollo preclínico y los ensayos clínicos en fases tempranas.
Asociación Síndrome Phelan-McDermid
The Phelan-McDermid Syndrome Association is made up of parents, family members, and individuals affected by the syndrome. Our main goal is to ensure that families have access to reliable and up-to-date information about the syndrome, as well as to promote research to find a solution to the condition. And of course, to offer a supportive and mutually helpful community.

La Asociación Síndrome Phelan-McDermid está compuesta por padres, familiares y afectados por el síndrome.
Nuestro mayor objetivo es asegurar que las familias tengan acceso a información fiable y actualizada sobre el síndrome, así como fomentar la investigación para encontrar una solución a la enfermedad. Y por supuesto, ofrecer una comunidad de apoyo y ayuda mutuo.

DOWNLOAD CONGRESS POSTER

® Phelan-McDermid Syndrome Congress

TECHNICAL SECRETARIAT
AYMON SOLUTIONS
www.aymon.es

T: +34 91 639 27 86
Fax: +34 91 639 29 88

CONTACT
Mª José Valero // M: +34 634 575 363 // mj.valero@aymon.es
Pamela Curbelo // M: +34 628 148 536 // p.curbelo@aymon.es
Lydia Pérez // M: +34 608 772 697 // l.perez@aymon.es

AYMON
sello codigo etico DEFINITIVO - 20170710