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2025

III Conferencia Científica de la Asociación Síndrome de Phelan-McDermid España

Parc de Recerca Biomèdica Barcelona / 28 y 29 Junio

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Organizado por​​

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Carta de presentación

Queridos amigos,

Es un placer invitaros al Congreso 2025 sobre el Síndrome de Phelan-McDermid del 26 al 29 de junio en el Parque de Investigación Biomédica de Barcelona.

Por primera vez, nos unimos con CureSHANK en la organización de este evento. Del 26 al 27 de junio, tendrá lugar el II Simposio de CureSHANK, dirigido a la comunidad científica, e irá seguido del 28 al 29 de junio, de la III Conferencia científica de la Asociación Síndrome de Phelan-McDermid, destinada a familias, médicos, investigadores y otros profesionales de la salud. Esperamos con este evento conjunto poder reforzar los lazos de la comunidad Phelan-McDermid, unir nuestras voces y llegar más lejos.

La III Conferencia de la Asociación Síndrome de Phelan-McDermid será una gran ocasión para conocer de primera mano todos los avances realizados en los últimos años en la investigación sobre el síndrome de Phelan-McDermid. Los profesionales que acudirán nos proporcionarán información actualizada sobre el síndrome, así como resultados de investigaciones y nuevas terapias.
Dispondremos de traducción simultánea en varios idiomas para facilitar la participación de personas de otros países. Además, las familias tendrán la oportunidad de que un profesional experto en la genética del síndrome les explique los informes genéticos de su hijo o hija.

Como en años anteriores, contaremos con un servicio gratuito de ocio con monitores especializados para cuidar de vuestros hijos e hijas del 28 al 29 de junio, para que así podáis asistir a las ponencias.

Finalmente, por la tarde del 28 de junio, os proponemos compartir un momento juntos en una cena social en el Restaurante Port Vela, en el Puerto de Barcelona.

Como siempre, estaremos encantados de poder compartir este tiempo juntos e intercambiar vivencias.

¡Os animamos a participar y nos vemos en Junio!

Un abrazo,

Norma Alhambra
Presidenta, Asociación Síndrome Phelan-McDermid España